국내 업체가 개발 중인 코로나19 백신의 변이 바이러스 효능을 평가하기로 했다.

질병관리청 산하 국립보건연구원은 28일 포스트 오미크론 시대를 대비하고자 국내 개발 코로나19 백신의 변이 바이러스에 대한 중화능 평가를 착수했다고 밝혔다.

중화능이란 바이러스 감염을 억제할 수 있는 중화항체의 양을 일컫는다.

앞서 연구원은 지난 3월 SK바이오사이언스에서 개발 중인 코로나19 백신의 허가에 필요한 임상3상 시험 우선 분석 대상 검체 분석을 완료했다.

이 백신은 합성항원 방식으로 대조백신인 박스제브리아에 비해 우수한 면역 반응을 확인했다고 25일 제약사 측이 밝힌 바 있다.

그러나 이 백신은 우한에서 확인된 바이러스를 기반으로 하고 있어 변이에 대한 효능 검증이 제기돼 왔다.